你可以把基因想象成你身体自带的‘说明书’,上面用密码(基因序列)写着你的各种特征和潜在风险。我们的检测,就是用一种叫‘飞行时间质谱’的高科技‘读码器’来解读这份说明书。这个过程有点像机场安检:我们把你的基因样本(比如口腔细胞)打碎成微小的‘基因碎片’,让它们在电场里‘起飞’,飞得快的和飞得慢的碎片重量(其实是质量)不同。通过精确计算它们的‘飞行时间’,我们就能识别出你基因密码中那些关键位点(特定位置)的‘字母’是A、T、C、G中的哪一个。这些关键位点的‘字母’组合,就和某些疾病的风险高低有关。比如,某个位点如果是‘G’,可能意味着你未来得高血压的遗传风险比是‘A’的人稍高一些。检测就是帮你把这些风险‘密码’找出来。
报告会清晰列出21项疾病(如肺癌、前列腺癌、高血压等)的‘遗传风险等级’,通常用‘低风险’、‘中风险’、‘高风险’来表示。这不是诊断你得了病,而是告诉你基于基因,你未来患病的‘先天可能性’比别人高还是低。‘低风险’不代表永远不会得,但提示你先天因素不突出;‘高风险’也不等于一定会得病,但提示你需要比普通人更重视相关预防。报告还会给出针对性的健康建议,比如肺癌风险高,建议定期低剂量CT筛查并严格戒烟;高血压风险高,建议低盐饮食、定期监测血压。如果看到高风险结果,不要恐慌,最重要的是带着报告去咨询医生或健康管理师,制定个性化的体检和生活方式改善计划。
误区1:检测出高风险就等于一定会得病。 → 事实:基因只是风险因素之一,生活方式和环境的影响更大。高风险是预警,促使你积极预防,很多疾病是可以避免或延缓的。
误区2:检测结果正常(低风险)就可以高枕无忧,随便造。 → 事实:低风险仅表示遗传因素不突出,但不良生活习惯(如吸烟、酗酒、熬夜)同样会大幅增加患病风险,健康生活永远不能松懈。
误区3:这是诊断性检测,能替代体检。 → 事实:这是风险预测性检测,不能替代医院里诊断疾病的检查(如CT、活检)。它的核心价值是‘预测风险,指导预防’,告诉你应该重点防范什么、加强哪方面的体检。
01
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
02
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
03
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
04
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
05
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
流程很简单:1. **预约购买**:线上或线下购买检测服务。2. **采集样本**:三种方式任选一种:用棉签在口腔内壁刮几下(口腔拭子)、扎一下手指取几滴血(末梢血)、或者去医院抽一小管静脉血(外周血)。选最方便你的就行。采口腔拭子前半小时别吃东西喝水。3. **寄送样本**:将样本放入专用套件,寄回实验室。4. **实验室检测**:实验室收到后,会用飞行时间质谱技术分析你的基因。5. **获取报告**:大约7天后,你就可以在手机或电脑上查看详细的电子版报告了。